Отправлено: 21.08.06 20:55. Заголовок: Собаководство в Америке.
Многим интересно, что происходит на родине нашей породы, в США. Вокруг этого возникло целое направление фэнтези. Мифотворчество о целом контитенте супер-заводчиков. Развенчание мифов - не наша задача. Своих чудовищ каждый должен убить собственоручно.
Для полноты картины попытаемся собрать различные мнения людей, живущих в разных странах.
Сообщение N: 319
Откуда: Россия, Москва
Рейтинг:
4
Отправлено: 26.10.07 10:34. Заголовок: Re:
По моему ответ здесь:
Katrin Ch. пишет:
цитата:
4. Как вы думаете, годятся ли вообще эти собаки для племенной работы?
Не годятся совсем!
Может быть, это не совсем сюда... Но я знаю, что, когда принимается программа борьбы с определенным заболеванием в породе, то из разведения должен исключатся помет целиком в случае рождения хотя бы одного щенка с данным заболеванием.
Сообщение N: 321
Откуда: Россия, Москва
Рейтинг:
4
Отправлено: 26.10.07 11:35. Заголовок: Re:
И вдогонку... 1. Я считаю, что никогда не надо стесняться задавать вопросы, если чего-то не знаешь. 2. Необходимо обсудить возможность организации ликбеза в любой возможной форме для разведенцев и всех желающих!
Почему, потому что доказанные носители? А носители, которые имеют отменные тесты (не генетические), в лучшем случае на глаза, колени, щитовидку - годятся?
цветкова 55 пишет:
цитата:
Но я знаю, что, когда принимается программа борьбы с определенным заболеванием в породе, то из разведения должен исключатся помет целиком в случае рождения хотя бы одного щенка с данным заболеванием.
цветкова 55, а можно посмотреть примеры такой программы? Реально существующие и направленные на определенные заболевания, которые определяются в щенячьем возрасте, а не после того, как собака уже имеет потомство.
Сообщение N: 324
Откуда: Россия, Москва
Рейтинг:
4
Отправлено: 27.10.07 00:50. Заголовок: Re:
Formula LT
В данном тесте - собаки уже проверены на носительство. Речь не идет о проверке щенков. Речь о том - можно ли использовать в разведении собак, которые уже - доказанные носители.
Я в данном случае попыталась ответить на поставленный вопрос в тесте. Жду с нетерпением - попала или нет ....
Поскольку я не считаю себя большим знатоком генетики и теории разведения, то и не считаю для себя возможным обсуждать по-дилетантски такие серьезные вещи. Сначала надо подучиться... Надеюсь, что Вам ответят профессионалы.
Что касается программ, принятых для устранения тех или иных заболеваний в какой-либо породе ( для кокеров в большинстве стран это пока - глаза и колени), то мне нужно время, чтобы восстановить на них ссылки.
Сомневаюсь. Самые большие требования к немецким овчаркам. Помёт не будет оформлен, если у родителей нет дипломов по дрессировке с защитой. Таким образом РСВНО пытается бороться за сохранение рабочих качеств. И получить "красную" родословную, могут только те собаки, чьи родители имеют кёрунг.
Ещё у бернов есть какие-то требования и прочее. Но это надо Катю спрашивать. Она с ними тусовалась. НКП там сильно замороченный.
Что касается программ, принятых для устранения тех или иных заболеваний в какой-либо породе ( для кокеров в большинстве стран это пока - глаза и колени), то мне нужно время, чтобы восстановить на них ссылки.
Сообщение N: 4211
Откуда: Россия, Москва
Рейтинг:
14
Отправлено: 27.10.07 22:22. Заголовок: Re:
цитата:
когда принимается программа борьбы с определенным заболеванием в породе, то из разведения должен исключатся помет целиком в случае рождения хотя бы одного щенка с данным заболеванием.
Боюсь, в этом случае спустя десяток лет нам будет некого использовать в разведении. А, например, финны, вероятно, должны были проклясть своих американских коллег за чудо-подарки в виде собак-носителей различных дефектов с родословной АКС, полной номеров СERF и OFA, тех самых показателей фенотипа, к которым с таким благоговением относятся многие собаководы...
Что касается задачи. Это просто логическая задача. Без какого-либо подвоха.
Все три собаки годятся для племенной работы. Потому что это 3 качественные здоровые собаки с известным генотипом. Можно использовать любую из них, индивидуально подбирая партнера с учетом генотипа. Если мы регулярно используем собак с неизвестным генотипом (учитывая, что почти все собаки - носители каких-либо дефектов), то почему мы не можем использовать собак, чей генетический груз известен, соотнося их со своими приоритетами относительно тех или иных заболеваний?
"Когда я приводил эти данные на четырех разных семинарах с общим количеством участников 400-500 человек, ответ был практически один и тот же. Почти все заводчики говорили, что ни одну из этих собак нельзя использовать в селекционных программах. Здесь мы сталкиваемся именно с тем, чего ожидали, и чего быть не должно. У нас есть три первоклассных собаки. Мы знаем их генетический статус относительно наследственных заболеваний, которые известны в этой породе. Эти собаки несут не больше дефектных генов, чем в среднем любая собака этой породы, а заводчики говорят, что не стали бы спаривать эту суку с этими кобелями. Теперь вы понимаете, почему владельцы собак предпочитают молчать о генотипах своих питомцев? Если вы не хотите спаривать этих собак, каких вы будете спаривать? Вы полагаете, что из всех скотчтерьеров в мире это единственные три собаки, которые несут гены четырех наследственных заболеваний? Напомню, кое-какая информация об этой породе у нас есть. Каждая собака этой породы несет в среднем 4,7 гена различных дефектов. Каким же образом вы разрешили эту ситуацию? Вы занесли в черный список этих трех великолепных собак и будете брать для спаривания собак, чьи хозяева лгут. А думать надо бы прямо наоборот. Мы подвергаем остракизму людей, которые сказали нам правду, и верим тем, кто не честен с нами. (...) На самом деле не так важно, какие гены несет кобель или сука. Имеет значение именно комбинация кобеля и суки. " (Дж. Паджетт)
Дж.Паджетт - доктор вет. медицины, проф. патологии Мичиганского университета, один из выдающихся ученых, занимавшихся изучением наследственных болезней собак.
Статью о современном состоянии проблемы наследственных заболеваний выложу отдельной темой.
Сообщение N: 329
Откуда: Россия, Москва
Рейтинг:
4
Отправлено: 28.10.07 09:30. Заголовок: Re:
Katrin Ch. Спасибо! Вообщем, двойка....Как многому еще предстоит научиться!
Другой вывод, который напрашивается в этой ситуации - мы все еще очень долго будем идти практически наощупь.... Это ни в коей мере не исключает необходимости "учиться, учиться и еще раз...."
Предлагаю все же создать специальную тему для сбора и обсуждения материалов по проблемам разведения. Хотя бы для того, чтобы была возможность собрать вместе вот такой материал и такие статьи.
Но я знаю, что, когда принимается программа борьбы с определенным заболеванием в породе, то из разведения должен исключатся помет целиком в случае рождения хотя бы одного щенка с данным заболеванием.
Katrin Ch. пишет:
цитата:
Боюсь, в этом случае спустя десяток лет нам будет некого использовать в разведении.
Подтверждение успешной борьбы с определенным заболеванием я так и не нашла на просторах всемирной сети, что вполне логично.
Сейчас размещу цитаты с форума шнауцеристов, пишет очень уважаемый мною человек (не доктор Дж.Паджетт, конечно). Рассматривается эпилепсия.
цитата:
не успела ответить о вашей проблеме - самая большая проблема в том, что эпилепсия не наследуется в полном смысле(как цвет шкуры), наследуется предрасположение и только частично.. Да и механизм точно неизвестен: предполагается аутосомно - рецессивный, а это и при прямом наследовании нелегкий вариант для отбора, тем более при таком. При таких условиях, жесткий отсев всех родственников больных привел бы к масовому "выплескиванию младенцев с водой", а в нашем случае - выведению из разведения большинства отечественных собак.. Что при редкости(говорящей самой за себя) самой проблемы среди этих самых собак очевидно неверно... Сама эта редкость говорит о том, что выведение из разведения только больных и отказ от повторных сочетаний, из которых получены таковые, достаточны для борьбы с проблемой... "Это практика.. А я попыталась грубые теоретические подсчеты сделать - получилось, что результаты такого метода и самого жесткого исключения всех и вся практически одинаковы. Только последний, хотя и ведет к сокращению кол-ва больных в каждом новом поколении, но так же ведет и к депопуляции(уничтожению породы..) А первый, медленнее второго способа уменьшая(но точно не увеличивая) число больных , не сокращает "базы" для разведения, и увеличивает популяцию...
Дальше идет расклад вариантов, только в следующем посте рассмотрены варианты от жесткого.
цитата:
Я уже написала, но могу подробнее: берем поголовье, в котором 40% неносителей, 40% носителей, и 20% больных... 1. Удаляем из разведения всех больных, их однопометников(среди которых 25% вероятности наличия неносителей..) и их небольных родителей - как очевидных носителей,т.к. только в сочетании таковых могут рождаться больные при рецессивном типе наследования. В поголовье с 3м поколением будет 90% производителей-неносителей, а среди их детей в 4м: : 0,8% больных, 8.3% носителей, и 91% здоровых Неносителей. Всего в поголовье будет 2% больных, 12% носителей,85% неносителей. 2. Удаляем больных и их родителей, оставляя остальных однопометников(неносителей и носителей). В 4м поколении:2.3% больных, 12,5% носителей и 87,5%Неносителей . Всего в поголовье, которое в 1,5 раза больше первого варианта, 3,4% больных, 15% носителей, 82% неносителей, , и и 90% производителей-неносителей(отстали от первого варианта всего на одно поколение!). 3. Удаляем из разведения только больных: В 4м поколении: 4% больных, 20%носителей, 76% неносителей. А всего в поголовье, в 2 раза большем первого варианта, 5.7%, 22%, 72,4% больных-носителей-неносителей соот-нно. Получается: первый вариант, самый жесткий, о котором и пишет Alter Ego, дает результат почти равный второму, гораздо более мягкому, но при последнем поголовье значительно больше. А 3ий, самый мягкий, приведет к тому же результату на пару покколений позже, но поголовье при этом будет несравненно больше. Что учитывая наличие и других проблем немаловажно - ведь при настолько ограниченном числе производителей в какой-то момент вообще придется остановить разведение, а уж обеднение генофонда гарантировано на 200%.. Так что соотношение цена/качество говорит в пользу второго или даже 3гог вариатна, но никак не первого.. Еще раз подчеркну - это все весьма приблизительно, и со многими допущениями. Но они,как видно, простительны, поскольку здесь одно из главных допущений - что наследование прямое, конкретное и 100%, а не косвенное, вероятностное и вообще гипотетичное, как на самом деле.. Да и практика эти "расчеты" все же подтверждает.
От себя могу лишь добавить, что рассматриваются варианты борьбы с одним лишь заболеванием. Как себя на этом фоне «покажут» другие – неизвестно.
Предлагаю все же создать специальную тему для сбора и обсуждения материалов по проблемам разведения. Хотя бы для того, чтобы была возможность собрать вместе вот такой материал и такие статьи.
Все даты в формате GMT
3 час. Хитов сегодня: 15
Права: смайлы да, картинки да, шрифты да, голосования нет
аватары да, автозамена ссылок вкл, премодерация откл, правка нет